АБИТАКСЕЛ фото
    аналоги от 260 рублей

    АБИТАКСЕЛ: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

    Латинское название: Abitaxel

    Действующее вещество/Аналог: Паклитаксел (Paclitaxel)

    Код АТХ: L01CD01 Таксаны

    Производитель: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)

    Рецептурное: Да

    Предназначение: Противоопухолевые

    Оцените материал:

    Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015865/01 от 16.11.09

    Форма выпуска, упаковка и состав


    Концентрат для приготовления раствора для инфузий вязкий, прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый.


    1 мл
    1 фл.
    паклитаксел
    6 мг
    100 мг

    Вспомогательные вещества[/i]: масло касторовое полиоксиэтилированное, этанол, ледяная уксусная кислота.
    16.7 мл - флаконы (1) - пачки картонные.


    Фармакотерапевтическая группа


    Клинико-фармакологическая группа: Противоопухолевый препарат

    Фармако-терапевтическая группа: Противоопухолевое средство, алкалоид


    Фармакологическое действие


    Противоопухолевое средство. Является ингибитором митоза. Паклитаксел специфически связывается с бета-тубулином микротрубочек, нарушая процесс деполимеризации этого ключевого протеина, что приводит к подавлению нормальной динамической реорганизации сети микротрубочек, которая играет решающую роль во время интерфазы и без которой невозможно осуществление клеточных функций в фазе митоза. Кроме того, паклитаксел вызывает образование аномальных пучков микротрубочек в течение всего клеточного цикла и образование нескольких центриолей во время митоза.

    Фармакокинетика


    Связывание с белками плазмы 89-98%. Биотрансформируется преимущественно в печени. Выводится как почками в неизмененном виде, так и с желчью (и в неизмененном виде, и в виде метаболитов).

    Показания препарата Абитаксел


    Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.

    Противопоказания 


    Выраженная нейтропения (менее 1500/мкл), беременность, повышенная чувствительность к паклитакселу.

    Абитаксел, инструкция по применению


    Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

    Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.


    Применение при нарушениях функции печени


    При применении паклитаксела у пациентов с нарушениями функции печени может потребоваться коррекция режима дозирования.

    Побочное действие


    Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, мукозиты, ухудшение аппетита, запоры (редко - явления кишечной непроходимости), повышение в крови активности печеночных ферментов и уровня билирубина.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек, редко - бронхоспазм.


    Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, брадикардия, нарушения проводимости, периферические отеки.

    Прочие: артралгии, миалгии, периферическая невропатия.

    Местные реакции: тромбофлебит, при экстравазации - некроз.

    Применение Абитаксел при беременности и лактации


    Паклитаксел противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

    Женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции во время использования паклитаксела.


    В экспериментальных исследованиях установлено, что паклитаксел оказывает тератогенное и эмбриотоксическое действие.


    Особые указания


    С осторожностью применяют паклитаксел у пациентов со стенокардией, нарушениями ритма и проводимости, хронической сердечной недостаточностью, с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), опоясывающим герпесом и другими острыми инфекционными заболеваниями, а также в течение 6 мес после перенесенного инфаркта миокарда.

    При применении паклитаксела у пациентов с нарушениями функции печени может потребоваться коррекция режима дозирования.


    Для предупреждения возникновения реакций гиперчувствительности всем больным должна быть проведена премедикация (ГКС, блокаторы гистаминовых H1- и H2-рецепторов).


    В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови, контроль АД, ЭКГ. Не следует проводить очередную инфузию паклитаксела до тех пор, пока число нейтрофилов не превысит 1500/мкл, а число тромбоцитов - 100 000/мкл.


    При применении паклитаксела у пациентов с нарушениями функции печени может потребоваться коррекция режима дозирования.


    Не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей.


    При приготовлении и введении раствора паклитаксела нельзя использовать инфузионные системы из ПВХ.

    В экспериментальных исследованиях установлено, что паклитаксел оказывает мутагенное действие.

    Взаимодействие


    При проведении лабораторных исследований у пациентов, получавших последовательные инфузии паклитаксела и цисплатина, выявлено более выраженное миелотоксическое действие при введении паклитаксела после цисплатина; при этом средние значения общего клиренса паклитаксела снижались примерно на 20%.

    Предшествующий прием циметидина не влияет на средние значения общего клиренса паклитаксела.


    На основании данных, полученных in vivo и in vitro, можно предположить, что у пациентов, получавших кетоконазол, наблюдается подавление метаболизма паклитаксела.


    Условия продажи


    По рецепту.

    Условия хранения Абитаксел


    Температура до 30°С.

    Срок годности Абитаксел


    Не более 2 лет.

    Цена Абитаксел, где купить


    Стоимость одного флакона препарата 100 мг, 16, 7 мл можно приобрести за 3821-4690 руб.

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!